Статьи » ДЕТСКИЕ БОЛЕЗНИ
СИНДРОМ АГНАТИИ
Июль 12, 2013

Описание болезни

Синдром агнатии – аномалия, которая характеризуется отсутствием нижней челюсти и включает изменения ротовой полости, глотки, языка, ушей, глаз и других лицевых частей головы; сопровождается непроходимостью пищевода.

Причины

Произойти это может в результате наследственности или же при воздействии на состояние беременной негативных факторов.

Симптомы

Пороки развития отдельных участков лица, в, некоторых случаях, крайне редких, с полным отсутствием лица.

Диагностика

Агнатия может быть диагностирована пренатально во II триместре беременности с помощью ультразвукового обследования. Это позволяет проводить пренатальную диагностику синдрома агнатии - голопрозэнцефалии.

Лечение

Как правило, в таких случаях речь идет только об оперативном лечении, причем, пластические операции рекомендуется проводить на ранних сроках после рождения младенца с врожденными уродствами. Желательно предпринять такие меры уже на третьи сутки после родов, или же на третьем месяце жизни малыша.

При дефектах челюстей производится пересадка кости. При проведении операций на лице соблюдается ряд особенностей, применяются более тонкие иглы, синтетические нити, при сшивании соблюдаются определенные тонкости, во избежание появления ярко выраженных рубцов и т.д. Разрезы на нем проводятся в строгом соответствии с расположением анатомических складок и морщин, а также в радиальном направлении, чтобы не повредить ветви лицевого нерва.

В дальнейшем применяются ортодонтические методики лечения.

Будущим мамам не стоит заранее волноваться, такие патологии довольно редки.

По теме
Июль 12, 2013
Описание болезни Гипотрофия – расстройство питания, характеризующееся различной степенью дефицита массы тела. Причины гипотрофии Различают врожденную (пренатальную) и приобретенную (постнатальную) гипотрофию. Врожденная гипотрофия чаще всего обусловлена заболеваниями матери или связана с внутриутробной гипоксией, инфекцией плода, геномными и хромосомными мутациями. Среди причин приобретенных гипотрофии выделяют экзогенные и эндогенные. К первым относят алиментарные факторы (гипогалактия у матери, неправильно рассчитанный рацион при искусственном вскармливании, одностороннее кормление и др.), пилоростеноз и пилороспазм, лекарственные отравления (гипервитаминоз D и др.), инфекции желудочно-кишечного ...
Июль 12, 2013
Описание болезни Анемия Фанкони – врожденная форма анемии Первым проявлением повреждения почечных канальцев служит синдром Фанкони – почечный проксимальноканальцевый ацидоз, сопровождающийся потерей глюкозы, аминокислот и нарушением способности почек подкислять и концентрировать мочу. Причины анемии Фанкони Анемия Фанкони наследуется аутосомно-рецессивно и проявляется прогрессирующей панцитопенией, пороками развития, предрасположенностью к злокачественным новообразованиям, а также ломкостью хромосом и повышенной чувствительностью к химическим мутагенам . Симптомы анемии Фанкони Появляются вялость, бледность кожи и слизистых оболочек, снижается аппетит. В крови снижается содержание ...
Июль 12, 2013
КРАСНУХА
Описание болезни Краснуха – инфекционное вирусное заболевание, проявляющееся быстро распространяющейся сыпью на коже, увеличением лимфоузлов (особенно затылочных) и незначительным повышением температуры. Чаще всего болеют дети от 1 до 7 лет (до 6 месяцев они болеют очень редко благодаря иммунитету, передаваемому от матери). И после перенесенного заболевания формируется стойкий пожизненный иммунитет. Причины краснухи Инфекция имеет осенне-весеннюю сезонность и передается воздушно-капельным путем. Инкубационный период составляет 1-2 недели. Т.е. заболевший человек заразен за 7 дней до появления сыпи и до 7-10 дня после высыпания. Болеют краснухой преимущественно дети, однако бывают случаи ...
Июль 12, 2013
Описание болезни Болезнь Абта-Леттерера-Сиве – Острый системный прогрессирующий наследственный гистиоцитоз. Обычно возникает в раннем детском, реже юношеском, возрасте, преимущественно у лиц мужского пола. Причины болезни Абта-Леттерера-Сива Предполагается возможность вирусной или бактериальной инфекции (в анамнезе детей часто отмечают инфекции – ангину, отит, сепсис и др.). Неуклонно прогрессирующее течение болезни, возможно, свидетельствует о неопластическом характере процесса. Важное значение в патогенезе заболевания имеет генетический мутационный фактор. Симптомы болезни Абта-Леттерера-Сива Болезнь начинается обычно в грудном возрасте, иногда даже в периоде новорожденности, ...