Статьи » ДЕТСКИЕ БОЛЕЗНИ
СИНДРОМ АГНАТИИ
Июль 12, 2013

Описание болезни

Синдром агнатии – аномалия, которая характеризуется отсутствием нижней челюсти и включает изменения ротовой полости, глотки, языка, ушей, глаз и других лицевых частей головы; сопровождается непроходимостью пищевода.

Причины

Произойти это может в результате наследственности или же при воздействии на состояние беременной негативных факторов.

Симптомы

Пороки развития отдельных участков лица, в, некоторых случаях, крайне редких, с полным отсутствием лица.

Диагностика

Агнатия может быть диагностирована пренатально во II триместре беременности с помощью ультразвукового обследования. Это позволяет проводить пренатальную диагностику синдрома агнатии - голопрозэнцефалии.

Лечение

Как правило, в таких случаях речь идет только об оперативном лечении, причем, пластические операции рекомендуется проводить на ранних сроках после рождения младенца с врожденными уродствами. Желательно предпринять такие меры уже на третьи сутки после родов, или же на третьем месяце жизни малыша.

При дефектах челюстей производится пересадка кости. При проведении операций на лице соблюдается ряд особенностей, применяются более тонкие иглы, синтетические нити, при сшивании соблюдаются определенные тонкости, во избежание появления ярко выраженных рубцов и т.д. Разрезы на нем проводятся в строгом соответствии с расположением анатомических складок и морщин, а также в радиальном направлении, чтобы не повредить ветви лицевого нерва.

В дальнейшем применяются ортодонтические методики лечения.

Будущим мамам не стоит заранее волноваться, такие патологии довольно редки.

По теме
Июль 12, 2013
ПОТНИЦА
Описание болезни ПотницаПотница – это красная или розовая сыпь, которая чаще всего возникает на участках кожи грудных младенцев, закрытых одеждой. Причина потницы состоит в закупорке потовых желез. Сыпь в некоторых случаях вызывает дискомфорт и зуд. Потница может встречаться и у взрослых людей, особенно в жарком, влажном климате. Заболеванию больше подвержены тучные пациенты.У взрослых людей имеется три формы потницы: кристаллическая, красная и папулезная. При заболеваниях, сопровождающихся повышенной температурой, может развиться кристаллическая потница. При этом на коже туловища и конечностей появляются мелкие пузырьки с прозрачным содержимым. За пару дней они самостоятельно исчезают. При ...
Июль 12, 2013
Описание болезни Грыжа эмбриональная – врожденная грыжа живота, при котором грыжевым мешком является элементы пуповины. Частота: 1:6000 новорожденных. Причины грыжи эмбриональной Развивается вследствие того, что петли кишечника к 12-й неделе внутриутробного развития не заходят в брюшную полость.В 25-30% случаев грыжа пупочного канатика сочетается с трисомией по 18-й или 21-й хромосомам (синдромы Эдвардса и Дауна). Симптомы грыжи эмбриональной Грыжевое выпячивание находится в проекции пупка, над дефектом передней брюшной стенки. От верхнего полюса грыжевого выпячивания отходит пуповина. Если остановка в развитии происходит рано, то вне брюшной полости находится значительная часть печени ...
Июль 12, 2013
Описание болезни Синдром внезапной детской смерти (СВДС, лат. Mors subita infantum) — внезапная смерть от остановки дыхания внешне здорового младенца или ребенка, при которой посмертное вскрытие не позволяет установить причину летального исхода. Иногда СВДС называют «смертью в колыбели», поскольку ей могут не предшествовать никакие признаки, часто ребенок умирает во сне. Впервые термин СВДС введен в 1969 году. Исследование проблемы ведется с 50-х годов, со второй половины 80-х годов изучение СВДС интенсифицировалось. Факторы, сопутствующие риску синдрома внезапной детской смерти Точные причины СВДС пока не установлены. Строго говоря, к СВДС относят любые случаи детской смерти ...
Июль 12, 2013
Описание болезни Болезнь Канавана – это генетическое нарушение, губительное поражение центральной нервной системы (ЦНС). Причины Болезнь Канавана имеет аутосомный рецессивный характер, то есть встречается у детей, у которых оба родителя имеют дефективный ген. Симптомы Признаки данного заболевания обычно появляются у детей от 3 до 6 месяцев. Признаки включают: задержку развития ребенка (значительную замедленность при движении), увеличение головы (макроцефалию), потерю тонуса мышц (гипотонию), серьезные проблемы с кормлением ребенка. По мере прогрессирования заболевания появляются конвульсии (припадки), поражение нервов глаз (оптическая атрофия), что часто является причиной слепоты, ...