Статьи » ДЕТСКИЕ БОЛЕЗНИ
СИНЕХИИ
Июль 12, 2013

Описание болезни

Синехии (от греческого synecheia означает непрерывность, связь) – это врожденные или приобретенные сращения между соседними органами или серозными поверхностями. У маленьких девочек синехии представляются сращением малых половых губ (возможно и больших с малыми).

Причины синехий

Недостаток половых гормонов эстрогенов испытывают все девочки до периода полового созревания, но у некоторых детей это приводит к даному заболеванию. Этот недуг может также появиться в результате воспалительного процесса в области вульвы, из-за которого слизистая истончается и происходит образование соединительно-тканной пленки, чрезмерной интимной гигиены, аллергических заболеваний

Основные симптомы синехий

Врачи ставят диагноз синехия, когда у маленькой девочки малые половые губы «слипаются» между собой. Вход во влагалище перекрыт пленкой. При полных синехиях не видно даже отверстия мочеиспускательного канала. В таком случае наблюдаются затруднения при мочеиспускании: ребенок тужится, испытывает дискомфорт, капризничает, плачет, и это сопровождается практически при каждом акте.

Лечение синехий

При обнаружении симптомов синехии не откладывайте визит к врачу. Устранить синехии необходимо в кратчайшие сроки. Ведь здоровье малышки страдает, так как в результате у нее нарушается мочеиспускание, идет восходящая инфекция.

На ранних стадиях ( когда половые губы еще не «слиплись» полностью ) исправить положение можно довольно легко. Достаточно на ночь накладывать на половые губы прокладку с мазью, которая содержит эстрогены. Процедуру нужно повторять в течение 5-7 дней.

Если после проведенного курса лечения синехии ситуация не меняется, снова обратитесь к врачу

По теме
Июль 12, 2013
Описание болезни Анемия Фанкони – врожденная форма анемии Первым проявлением повреждения почечных канальцев служит синдром Фанкони – почечный проксимальноканальцевый ацидоз, сопровождающийся потерей глюкозы, аминокислот и нарушением способности почек подкислять и концентрировать мочу. Причины анемии Фанкони Анемия Фанкони наследуется аутосомно-рецессивно и проявляется прогрессирующей панцитопенией, пороками развития, предрасположенностью к злокачественным новообразованиям, а также ломкостью хромосом и повышенной чувствительностью к химическим мутагенам . Симптомы анемии Фанкони Появляются вялость, бледность кожи и слизистых оболочек, снижается аппетит. В крови снижается содержание ...
Июль 12, 2013
Описание болезни Грыжа пупочного канатика – это порок развития, при котором к моменту рождения ребенка часть органов брюшной полости располагается внебрюшинно – в пуповинных оболочках, состоящих из амниона, вартонова студня и первичной примитивной брюшины. Причины грыжи пупочного канатика Происхождение грыжи связывают с нарушением эмбриогенеза на первых неделях внутриутробной жизни. Симптомы грыжи пупочного канатика Грыжевое выпячивание находится в проекции пупка, над дефектом передней брюшной стенки. От верхнего полюса грыжевого выпячивания отходит пуповина. Если остановка в развитии происходит рано, то вне брюшной полости находится значительная часть печени и большая часть ...
Июль 12, 2013
ПОТНИЦА
Описание болезни ПотницаПотница – это красная или розовая сыпь, которая чаще всего возникает на участках кожи грудных младенцев, закрытых одеждой. Причина потницы состоит в закупорке потовых желез. Сыпь в некоторых случаях вызывает дискомфорт и зуд. Потница может встречаться и у взрослых людей, особенно в жарком, влажном климате. Заболеванию больше подвержены тучные пациенты.У взрослых людей имеется три формы потницы: кристаллическая, красная и папулезная. При заболеваниях, сопровождающихся повышенной температурой, может развиться кристаллическая потница. При этом на коже туловища и конечностей появляются мелкие пузырьки с прозрачным содержимым. За пару дней они самостоятельно исчезают. При ...
Июль 12, 2013
Описание болезни Болезнь Канавана – это генетическое нарушение, губительное поражение центральной нервной системы (ЦНС). Причины Болезнь Канавана имеет аутосомный рецессивный характер, то есть встречается у детей, у которых оба родителя имеют дефективный ген. Симптомы Признаки данного заболевания обычно появляются у детей от 3 до 6 месяцев. Признаки включают: задержку развития ребенка (значительную замедленность при движении), увеличение головы (макроцефалию), потерю тонуса мышц (гипотонию), серьезные проблемы с кормлением ребенка. По мере прогрессирования заболевания появляются конвульсии (припадки), поражение нервов глаз (оптическая атрофия), что часто является причиной слепоты, ...