Статьи » ДЕТСКИЕ БОЛЕЗНИ
СТРИДОР ВРОЖДЕННЫЙ
Июль 12, 2013

Описание болезни

Стридор врожденный – своеобразная болезнь раннего возраста, характеризующаяся инспираторным шумом при дыхании.

Причины стридора врожденного

Стридор начинается обычно тотчас или вскоре после рождения, уменьшается во втором полугодии и сам по себе излечивается к 2 – 3 годам. В основе этого заболевания, по мнению большинства авторов, лежит аномалия развития наружного кольца гортани, черпаловидных хрящей. Надгортанник при этом мягкий и сложен в трубочку. Черпалонадгортанные связки приближены друг к другу и образуют как бы ненатянутые паруса, которые при вдохе колеблются, образуя шум.

Симптомы стридора врожденного

Шум свистящий, звонкий, напоминающий воркование голубей, иногда мурлыканье кошки, кудахтанье курицы. Интенсивность шума уменьшается во время сна, при переносе ребенка из холодного помещения в теплое, если ребенок спокоен. Наоборот, увеличивается при волнении, крике, кашле. Общее состояние ребенка при стридоре нарушается мало, дыхание мало затруднено, сосание происходит нормально, голос сохранен.

Диагностика стридора врожденного

Стридор может быть инспираторного и экспираторного типа. Когда у ребенка выявляется стридор, нужно выяснить, нет ли значительного увеличения вилочковой железы, бронхоаденита, врожденного порока сердца или опухоли средостения, которые могут вызвать сдавление и изменение характера дыхания. При тяжелых формах стридора целесообразно провести ларингоскопическое исследование для выяснения, не вызывается ли стридор полипом или врожденной мембраной голосовых связок. Необходимо также помнить о ретрофарингеальном или ретротонзиллярном абсцессе как причине появления стридорозного дыхания.

Лечение стридора врожденного

Явления стридора обычно к 6 мес жизни уменьшаются и к 2-3 годам исчезают полностью. Лечение не проводится.

 

По теме
Июль 12, 2013
Описание болезни Амиотрофия спинальная детская Верднига – Гоффманна – это тяжелое прогрессирующее заболевание, развивающееся в раннем детском возрасте. Болезнь обусловлена прогрессирующим дегенеративным изменением клеток передних рогов спинного мозга, сопровождающимся вторичными изменениями в нервах, нервно-мышечных синапсах и мышечной ткани. Причины амитрофии спинальной Заболевание наследственное, передается по аутосомно-рецессивному типу. Отмечен высокий процент кровного родства родителей больных. Симптомы Основные проявления болезни - слабость и атрофия мышц главным образом туловища и проксимальных отделов конечностей. Диагностика Врожденная форма заболевания диагностируется ...
Июль 12, 2013
Описание болезни Cтоматит грибковый – воспаление слизистой оболочки полости рта, вызванное грибами рода Candida. Причины Дети заражаются во время родов, через предметы ухода, посуду, соски, игрушки и т.д. Часто грибковый стоматит поражает детей, получавших антибиотики, или, если дети питались грудным молоком во время лечения антибиотиками матери. Грибковый стоматит у взрослых развивается чаще всего при снижении иммунных сил организма, в результате длительного лечения антибиотиками, а также как осложнение хронических заболеваний. Например, сахарного диабета. Также развитию заболевания способствует плохой уход за полостью рта. Симптомы Проявления заболевания у детей. Вначале на языке ...
Июль 12, 2013
Описание болезни Желтуха — это комплекс симптомов, вызванных избыточным количеством билирубина в крови и проявляющийся окрашиванием кожи и слизистых оболочек в желтый цвет. Также иногда желтухой называют гепатит А. Желтуха является характерным симптомом заболеваний печени, желчных путей, а также болезней, протекающих с массивным гемолизмом. Во всех случаях желтуха является результатом нарушения динамического равновесия между образованием и выделением билирубина. Причины желтухи Причиной возникновения желтухи является нарушение метаболизма билирубина различной этиологии. Разновидности желтухи Различают три основные патогенетические формы желтухи подпеченочная (она же механическая ...
Июль 12, 2013
Описание болезни Грыжа эмбриональная – врожденная грыжа живота, при котором грыжевым мешком является элементы пуповины. Частота: 1:6000 новорожденных. Причины грыжи эмбриональной Развивается вследствие того, что петли кишечника к 12-й неделе внутриутробного развития не заходят в брюшную полость.В 25-30% случаев грыжа пупочного канатика сочетается с трисомией по 18-й или 21-й хромосомам (синдромы Эдвардса и Дауна). Симптомы грыжи эмбриональной Грыжевое выпячивание находится в проекции пупка, над дефектом передней брюшной стенки. От верхнего полюса грыжевого выпячивания отходит пуповина. Если остановка в развитии происходит рано, то вне брюшной полости находится значительная часть печени ...