Статьи » Онкологические заболевания (опухоли, рак)
ХОНДРОБЛАСТОМА
Август 13, 2013

Описание болезни

Хондробластома – опухоль, происходящая из хондробластов; по своему внешнему виду напоминает скопление дифференцированной хрящевой ткани.

Хондробластома является относительно редкой опухолью и является внутрисуставной доброкачественной опухолью. Возраст больных в большинстве наблюдений колеблется от 5 до 18 лет. Хондробластома в большинстве случаев локализуется в эпифизе или метаэпифизе длинных трубчатых костей. Чаще других поражаются проксимальные суставные концы плечевой, бедренной и большеберцовой кости.

Причины хондробластомы

Чаще всего хондробласгома возникает в возрасте 10-25 лет. Опухоль, как правило, возникает в эпифизарных отделах костей (поражает не метаэпифизы, а эпифизы костей).

Хондробластома признается доброкачественной опухолью, однако при нерадикальном ее удалении склонна к рецидивам. Описаны также случаи озлокачествления хондробластом.

Симптомы хондробластомы

Клиническая симптоматика отличается наличием прогрессирующих болей в ближайшем суставе, усилением их при физической нагрузке и 
в ночное время. Характерны раннее развитие контрактур, атрофии мышц конечности, появление воспаления в суставе.

Диагностика хондробластомы

Основной метод диагностики рентгенологический: эксцентрично расположенный в эпифизе или эпиметафизе очаг разрежения кости негомогенной структуры с истончением и вздутием кортикального слоя над ним. Нередко очаг разрежения окружен зоной склероза. Диагноз затруднен. Необходимо прибегать к радиоиндикации и биопсии.

Лечение хондробластомы

Лечение только оперативное: широкая сегментарная резекция с костной пластикой.

По теме
Август 07, 2013
Описание болезни Мезотелиома – злокачественная опухоль, возникающая в плевре или брюшине. Причины мезотелиомы Мезотелиома может встречаться в любом возрасте, даже у детей 2 4 лет. Мужчины болеют чаще, чем женщины, в соотношении 8:1. В этиологии мезотелиомы основное значение имеет длительность контактов с асбестом и минералом эрионитом, применяемым в строительной практике. Этиологическим фактором считается также генетическая предрасположенность. Симптомы мезотелиомы Опухоль длительное время может протекать бессимптомно и поэтому нередко выявляется в поздних стадиях, что отрицательно влияет на прогноз болезни. Средняя выживаемость больных обычно составляет всего 1 2 года. Ранние симптомы ...
Август 12, 2013
Описание болезни Рак внепеченочных желчных протоков является редкой опухолью, частота которой в два раза ниже, чем частота рака желчного пузыря. Среди больных преобладают мужчины на 7 – 8-м десятилетии жизни. Причины рака внепеченочных желчных протоков Новообразование нередко бывает связано с язвенным колитом, первичным склерозирующим холангитом, кистами холедоха и другими заболеваниями. Связь с желчнокаменной болезнью не характерна. Симптомы рака внепеченочных желчных протоков Желтуха – обязательный признак поражения желчных протоков. В половине наблюдений она наступает внезапно. У остальных больных дожелтушная симптоматика отмечается в среднем на протяжении 2-3 мес. Обычно ...
Август 12, 2013
Описание болезни Рабдомиосаркома – злокачественная опухоль, происходящая из скелетной (поперечно-полосатой) мышцы. Саркома мягких тканей появляется когда клетки этих тканей начинают делиться бесконтрольно. Они образуют опухоль. Чаще всего саркома мягких тканей бывает у взрослых и подростков, чем у детей. У детей чаще всего бывает рабдомиосаркома, в то время, как у взрослых эта опухоль встречается крайне редко. У большинства детей рабдомиосаркома  начинает расти в возрасте до 10 лет. И практически все случаи этого заболевания приходятся на возраст до 20 лет. Клетки этой опухоли похожи на рабдомиобласты – клетки детей, которые еще не родились и которые, в конце концов, должны ...
Август 13, 2013
Описание болезни Хемодектома каротидная – опухоль, развивающаяся из сонного гломуса, расположенного в развилке сонных артерий. Чаще всего встречается у женщин 20 – 50 лет. Опухоль светло-серого или буровато-красного цвета, окружена соединительнотканной капсулой. Выделяют ангиоматозную, альвеолярную, смешанную и атипичную формы хемодектом. Злокачественные хемодектомы наблюдаются у 15 - 20% больных. Критерием злокачественности является появление рецидивов и метастазов, морфологические признаки не всегда характерны. Симптомы хемодектомы каротидной Опухоли преимущественно бывают односторонними, увеличиваются медленно. Симптоматика при хемодектомах обычно скудная, и единственной ...